近日，国家药监局发布通知，停止售卖和紧急召回18批次的药品。这18批次药品除了注射用药品外，还有一些是居家常备的药品，下面是这18批次药品清单，快看看你家是否有相关批次的药品，尽早反馈。
1、复方对乙酰氨基酚片
标示为贵州缔谊健康制药有限公司、瑞阳制药有限公司、天圣制药集团股份有限公司生产的5批次复方对乙酰氨基酚片不符合规定
不符合规定项目：游离水杨酸、崩解时限。
2、复方颠茄氢氧化铝片
标示为吉林一正药业集团有限公司生产的1批次复方颠茄氢氧化铝片不符合规定
不符合规定项目：微生物限度。
3、参麦注射液
标示为云南植物药业有限公司生产的1批次参麦注射液不符合规定
不符合规定项目：总固体。
4、注射用奥扎格雷钠
标示为哈尔滨珍宝制药有限公司生产的1批次注射用奥扎格雷钠不符合规定
不符合规定项目：可见异物。
5、注射用卡络磺钠
标示为双鹤药业(海南)有限责任公司生产的1批次注射用卡络磺钠不符合规定
不符合规定项目：溶液的澄清度。
6、注射用奈达铂
标示为吉林恒金药业股份有限公司生产的2批次注射用奈达铂不符合规定
不符合规定项目：溶液的澄清度。
7、黄精(酒黄精)
标示为安国路路通中药饮片有限公司生产的1批次黄精(酒黄精)不符合规定
不符合规定项目：总灰分。
8、前胡
标示为湖北道地药材科技有限公司生产的1批次前胡不符合规定
不符合规定项目：性状。
9、红景天
标示为安徽华鼎堂中药饮片科技有限公司生产的1批次红景天不符合规定
不符合规定项目：性状、鉴别。
10、红景天
抽取自株洲市医药有限公司的1批次红景天不符合规定
不符合规定项目：性状。
11、红景天、前胡、秦艽
抽取自长春市中和医药药材有限责任公司的红景天、前胡、秦艽各1批次不符合规定
不符合规定项目：性状、杂质。
1、鉴别项主要用于区分药品特性，其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等，薄层色谱法是常用的鉴别方法。
2、干燥失重是指药品在规定的温度和压力条件下进行干燥，采用称量的方式计算所得干燥前后药品减失重量的百分率。干燥失重主要用于控制药物中的水分，也包括其他一些挥发性的物质，如药品生产过程中残留的有机溶剂。
3、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定程度上反映药物的纯度，是一种能够快速、简便、准确进行药品质量检查的方法。
4、装量差异系反映药物均匀性的指标，是保证准确给药的重要参数之一。
5、性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定，可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。
1、敷料类
主要指医用纱布、棉棒、绷带、创可贴等等。
2、器材类
主要指体温计、医用一次性手套、止血带、医用镊子、医用剪刀、止血钳等等。
3、药品类
外用药：酒精、紫药水、碘酒、清凉油、云南白药、红花油、眼药水、止痛贴膏、治过敏药等等。
内服药：感冒药、解暑药、止痛药、晕车药、助消化胃药、止泻药、等等。
