目前辉瑞新冠疫苗是国际接种人群较多的一款，同时也出现了保存和不良反应等缺陷，反观国内疫苗却非常稳定。有人想问，辉瑞疫苗是美国的还是德国的，从公认来看统一认为是美国的，下面我们来看相关介绍。
美国疫苗。首先瑞辉指的是创建于1849年的辉瑞公司，这是一家以研发为基础的生物制药公司，包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等领域产品。我们说的辉瑞疫苗是由辉瑞和德国公司BioNTech共同研制，属mRNA疫苗。
12月8日美国食品药品监督管理局(FDA)的工作人员称，辉瑞和合作伙伴BioNTech的新冠疫苗符合机构指导的预期，足以令机构进行审查。在简报材料中，确认在第二剂疫苗接种至少7天后，预防新冠肺炎发生有效率达95.0%。此外，研究证实无论志愿者的种族、体重或年龄如何，该疫苗同样有效。
同时，研究也证实接种该疫苗也存在局部和全身不良反应，持续数天。常见不良反应接种者中，84.1%是注射部位反应，62.9%是疲劳，55.1%是头痛，38.3%是肌肉疼痛，31.9%是发冷，23.6%是关节痛，最后是14.2%发烧。出现严重不良反应多出现在第二剂，也就是接种第二剂出现的不良反应更强烈且频繁。
国内灭活疫苗出现不良反应少，接种效果也比较好。从数据来看，国外mRNA疫苗有效率95%，中国灭活疫苗79.34%，在有效率上略差一点，但自带“神级属性”：一旦感染，能保证接种者99%免发病，100%不会转成危重症。反观国外疫苗几乎接种到人体上就出现各种不良反应。国外之所以选择mRNA疫苗是因为省时又讨巧，适合用于国际“新冠疫苗大比拼”，拼速度的mRNA疫苗的缺陷可想而知，不稳定。受制备方法限制它必须在-70℃的温度下储存，很难短期大规模接种。
