奥密克戎变异株是新冠肺炎变异的最新毒株。12月13日，天津市从一入境闭环管控人员身上检出奥密克戎变异株。这也是中国内地首次检出奥密克戎变异株。
据天津日报微博消息，12月13日从天津市疫情防控指挥部获悉，市疾病预防控制中心对12月9日天津市境外输入新冠病毒无症状感染者呼吸道标本进行新冠病毒全基因组测序和序列分析，经中国疾病预防控制中心复核，均确认检出新冠病毒奥密克戎变异株(B.1.1.529进化分支)。在津感染者系入境闭环管控人员，目前于定点医院隔离治疗。据悉，这是中国内地首次发现新冠病毒奥密克戎变异株。
广大公众应继续保持良好的卫生习惯，坚持科学佩戴口罩、接种疫苗、勤洗手、不聚集等有效的防控措施，特别是3至11岁儿童、60岁以上老年人要积极配合新冠疫苗接种工作，入境人员、高风险岗位人员、重点疫情地区人员返津后要主动申报，配合做好健康监测及分类管理，要坚持非必须不出境，减少不必要出行，毫不松懈、共同抵御新冠病毒变异株带来的风险。
2月8日，国家药品监督管理局官网发布消息，应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请。
据悉，这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
中国工程院院士钟南山主持开展了此次药物在中国的Ⅱ期临床研究，并牵头论证和推动了药物在我国的紧急救治工作，进一步验证了药物在中国患者中的安全性和有效性。
中国工程院院士钟南山表示：“BRII-196、198(安巴韦单抗及罗米司韦单抗)抗体对治疗病毒负荷量比较大的病人是很有效的办法，到目前为止应该说这个是最有效的。中国在抗体上面能够有自己生产自己设计的一个研发的药物，是很有价值的。这个药本身还经过了不少的抗体筛选出来，所以我认为药在全世界的推广都是很有价值的。”
12月12日腾盛博药发布公告，数据表明，此次获批的药物对“奥密克戎”和其他广受关注的新冠病毒变异株，包括阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔、德尔塔+等均保持了有效性。参与此次研发的清华大学医学院助理研究员张绮表示，病毒的变异或许还会有，但科研人员已有所准备。
公告称，独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明，“奥密克戎”变异株易被安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法所中和。虽然安巴韦单抗对“奥密克戎”变异株的活性显著下降，但罗米司韦单抗并不受“奥密克戎”变异株所影响。因此联合疗法保持了对“奥密克戎”变异株的中和活性。
(来源：天津日报、央视新闻)
