近日，各国基本都开始有新冠疫苗接种相关的计划了，有些国家也已经开始进行，但是在进行过程中发现新冠疫苗有副作用。美国辉瑞疫苗接种者中有出现面瘫、肌肉疼痛甚至发烧的案例。中国的新冠疫苗预计将于本月底上市，有什么副作用和后遗症吗？来看武大教授杨占秋的解答。
近日秘鲁国立卫生研究院表示，中国国药集团研制的新冠疫苗在当地进行三期试验时，一名受试者接种中国国药集团研制的新冠疫苗后，出现手臂难以活动的情况，秘鲁方面“决定暂停这款疫苗的试验”。初步怀疑该试验者的症状与格林巴利综合征相符，后者是一种罕见、非感染性的神经病变，会影响手脚四肢的活动。
武汉大学医学部病毒所教授杨占秋13日接受采访时也表示，疫苗三期临床试验中出现个别有异常反应的案例并不意味着疫苗不安全，如果在试验期间有大规模的志愿者出现发热、过敏反应等异常现象，这才表明疫苗安全性存在问题。“试验期间有个别志愿者出现不正常情况，甚至有个别死亡案例都是可能的。出现这种情况后要具体问题具体分析，确定是疫苗导致的异常反应还是其他系统疾病引发的。
杨占秋表示，进入三期临床试验的新冠疫苗是处于最后冲刺阶段，三期临床试验的关键作用就是把好疫苗安全性和有效性的最后一道关，在规模更大的志愿者中进行测试，分析其效果及对人体可能产生的异常反应，“因此经过三期临床试验上市后出现毒性和副作用等异常情况的可能性基本不存在，一旦出现较多人群的异常情况，相关部门会紧急叫停疫苗注射；此外，疫苗注射一般分次进行注射，如果在注射第一针后出现异常反应，接种者就可能不会再继续注射。”
中国的4款新冠疫苗，尽管目前只有国药疫苗在阿联酋、巴林两国完成注册，中国境内尚未得到最后的上市批准，但它们的订单却越来越多。在阿拉伯联合酋长国当地时间12月9日成为首个正式批准一款中国新冠疫苗的国家后，墨西哥、巴林、土耳其、菲律宾、印尼等国纷纷宣布将从中国采购疫苗。
12月13日，巴林国家卫生监管局宣布，已正式批准中国国药集团研发的新冠疫苗在巴林注册上市。这款疫苗的III期临床试验结果显示，在对42299名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。
12月15日，美国杜克大学跟踪的全球新冠疫苗预购订单情况表明，中国至少有3款疫苗，拿到了参加第三期实验的几乎所有国家近5亿剂首批订单。
12月17日，据巴西当地时间12月16日消息，巴西卫生部部长宣布将于2021年2月投入使用中国新冠疫苗。
这是一种周围神经、神经根的急性炎性脱髓鞘性疾病，现在称之为吉兰巴雷综合症。临床上表现为进行性、对称性无力、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人呈急性或亚急性临床经过，2周左右达到高峰，做腰穿检查，脑脊液出现典型的蛋白增高而细胞数正常，又称“蛋白细胞分离现象”。GBS主要是使用丙球及血浆置换等免疫治疗，大部分患者恢复得比较好，甚至有一部分患者可以完全恢复正常，但是也有少数严重者可引起呼吸肌麻痹，导致死亡。
