昨日上午国家药监局的药品评审中心网站上发布了关于新型冠状病毒感染肺炎的临床试验受理信息，这个来自于吉利德公司研发的药物瑞德西韦将对270个新冠肺炎病患做临床的治疗，如果真的有效的话也许会成为治疗此次疫情的特效药，让我们一起期待一下试验的结果。
瑞德西韦是新冠病毒“特效药”吗
权威鉴定：暂无定论
权威解读：
1、美国华盛顿州卫生局的一些科学家，给一位症状严重的新冠病毒肺炎患者使用试验药物瑞德西韦(remdesivir)，患者情况大为好转。
2、瑞德西韦并不是为新冠病毒肺炎专门开发的新药，而是美国吉利德制药公司(Gilead)针对埃博拉病毒开发的一款药物。
3、虽然瑞德西韦确实缓解了那位患者的症状，我们仍需要老老实实去完成实验和临床证明。在那之前，我们还是要忍住立刻将“特效药”大规模推广的冲动，遵循科学和医学的自身规律，把该做的事情做好。
瑞德西韦，代号是GS-5734，这是发明者吉利德公司使用的代码，其结构是1种核甘类似物，具有抗病毒活性。在试验中发现，对非典SARS和中东呼吸道综合征MERS，都有对抗作用，此外，还可延迟脑肿瘤细胞中，鼠肝炎病毒的活性。瑞德西韦的应用研究，目前集中在对埃博拉病毒的2期临床试验，当前的研究结果是，药物安全有效。不过，该药在新药研发的必要审批过程中，目前处于在研阶段，在全球任何地方均未获得许可或批准。瑞德西韦被用于治疗新型冠状病毒肺炎，是偶然，是迫不得已，也是势在必行。
2月2日上午，国家药监局药品评审中心(CDE)网站显示，新型冠状病毒感染肺炎的潜在有效药物瑞德西韦(remdesivir)临床试验申请已经获受理。受理文件显示，注册企业为吉利德科学与中国医学科学院药物研究所。据该药物的研发公司吉利德获知的消息，瑞德西韦治疗新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎的临床试验。其中，270个轻度/中度新型冠状病毒患者的随机盲法安慰剂对照三期研究由中日友好医院曹彬教授牵头，预计开始时间为2020年2月3日，4月27日结束。
虽然现在还没有数据证明瑞德西韦对新型冠状病毒有确切的治疗效果，但是现在我国的肺炎疫情还没有得到有效的解决，对于特效药的研究迫在眉睫，希望这次的临床试验希望能给大家带来好消息。
