在第八次世界中西医结合大会上，新冠疫苗研发组负责人宣布在2020年内将会有灭活疫苗上市，上市数量有6亿支。据了解，灭活疫苗是我国目前正在研制的新冠疫苗路线之一，详细解释和它的安全性请看下文。
灭活疫苗是指将病毒和细菌培养，然后用化学方法灭活，灭活疫苗由全病毒和细菌组成。细菌和病毒完全失去致病性，进入人体后不能生长繁殖，相对安全，更适合婴儿。灭活疫苗能使接种者产生免疫功能。灭活疫苗产生的抗体能中和和清除灭活疫苗产生的病原微生物和毒素，对细胞外感染的病原微生物有较好的保护作用。
灭活疫苗的主要特点与天然病毒结构最接近，所以应用以后人体的免疫应答反应比较强，安全性也是可控的。另外，它比较稳定，可在2-8摄氏度下运输，冷链运输很方便。
12月4日，科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志在第八次世界中西医结合大会做《新冠肺炎疫苗和药物研发进展》发言时表示，“年内将有6亿支灭活疫苗获批上市”。
截至12月2日，全球在研疫苗共有214个。其中51个已进入临床研究(中国14个)，进入三期临床的有14个(中国6个)。而中国进入三期临床的6支疫苗，其中四支为灭活疫苗。对于灭活疫苗，在我国是比较成熟的，技术也比较好。 灭活疫苗制备出来后，经过了多期临床试验以后，已初步得到良好的安全性和免疫原性结果。
从中国的疫苗研发情况来看，除去近期有消息传出的国药集团外，科兴生物、康熙诺和智飞生物的新冠候选疫苗目前均在三期临床阶段，试验在巴西、巴基斯坦、加拿大等多个国家开展。
11月28日，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在一次会议讲话中表示，明年上半年中国将会有疫苗供应，但全球范围来看，要到明年下半年才能普遍接种。
但疫苗的上市并不意味着对新冠疫苗的研发走到了尽头。“要找到一个真正好的疫苗，起码要两三年后。”钟南山在11月27日的中国卫生健康科技创新发展大会中说。毕竟，对疫苗的评判标准不单单是保护效力这么简单，它还涉及到生产的便捷度、副作用如何、抗体维持时间多长等一系列问题。
